К вопросу о качестве костной ткани при сахарном диабете 1-го типа через призму лабораторных показателей костного метаболизма

Вейцман И.А., Кузьмина А.Д., Новикова Н.С., Савенков Ю.И., Лысенко Т.А. К вопросу о качестве костной ткани при сахарном диабете 1-го типа через призму лабораторных показателей костного метаболизма. FOCUS Эндокринология. 2022; 1: 16–17. DOI: 10.47407/ef2022.3.1.0053

Veitsman I.A., Kuzmina A.D., Novikova N.S., Savenkov Y.I., Lysenko T.A. To the question of the quality of bone tissue in type 1 diabetes mellitus through the prism of laboratory indicators of bone metabolism. FOCUS Endocrinology. 2022; 1: 16–17. DOI: 10.47407/ef2022.3.1.0053

Цель. Оценить состояние костного метаболизма у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1).

Материалы и методы. В исследовании участвовали 40 пациентов с СД 1. Проводили исследование лабораторных маркеров остеопороза и показателей фосфорно-кальциевого обмена: остеокальцина (ОК), C-терминального телопептида (СТх), ионизированного кальция, общего кальция, фосфора, щелочной фосфатазы, 25-(ОH) витамина D.

Результаты. Среднее значение ОК 18,88±1,84 нг/мл. Отмечено преобладание костеобразования у мужчин по сравнению с женщинами во всех возрастных группах, вне зависимости от длительности заболевания (М – 23,22±4,93 нг/мл; Ж – 16,78±1,51 нг/мл). В группе обследуемых среднее значение CTx повышено у мужчин в возрасте 30–49 лет (0,69±0,23 нг/мл, N 0,158–0,442 нг/мл). 18 больным проведена корреляция уровня ионизированного кальция, общего кальция, фосфора, щелочной фосфатазы и показателей ОК и CTx. Отмечена тенденция к снижению уровня ионизированного кальция во всех возрастных группах вне зависимости от пола и длительности заболевания (0,9±0,1 ммоль/л, N 0,9–1,25 ммоль/л) и 25-(ОH) витамина D (23±4 нг/мл).

Заключение. Получены данные о преобладании процессов резорбции в костной ткани над костеобразованием при СД 1 независимо от пола и длительности СД 1. Повышенного костеобразования у больных с СД 1 не обнаружено.

 

Ключевые слова: сахарный диабет, остеопороз, остеокальцин, витамин D, ремоделирование, костный метаболизм.

Вейцман Инна Александровна - канд. мед. наук, доц., ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет». E-mail: [email protected]
Кузьмина Анна Дмитриевна - ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России, Барнаул, Россия
Новикова Надежда Степановна - ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России, Барнаул, Россия
Савенков Юрий Ильич - ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России, Барнаул, Россия
Лысенко Татьяна Александровна - ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России, Барнаул, Россия

1.     Hadjidakis D.J. Bone mineral density of both genders in Type 1 diabetes according to bone composition. J Diabetes Complications 2006; 572 (5): 302–7.

2.     Kemink S.A. Osteopenia in insulin-dependent diabetes mellitus; prevalence and aspects of pathophysiology. J Endocrinol Invest 2000; 23 (5): 295–303.

3.     Yang J, Zhang X, Wang W, Liu J. Insulin stimulates osteoblast proliferation and differentiation through ERK and PI3K in MG-63 cells. Cell Biochem Funct 2010; 28 (4): 334–41. DOI: 10.1002/cbf.1668.

4.     Gunczler P, Lanes R, Paoli M et al. Decreased bone mineral density and bone formation markers shortly after diagnosis of clinical type 1 diabetes mellitus. J Pediatr Endocrinol Metab 2001; 14 (5): 525–8.

5.     Lecka-Czernik B. Diabetes, bone and glucose-lowering agents: basic biology. Diabetologia – 2017; 60 (7): 1163–9. DOI: 10.1007/s00125-017-4269-4.

 

Прямой эфир