Трансдермальная доставка E2 обеспечивает возможность введения неметаболизированного E2 в более низких дозах непосредственно в кровоток, с улучшенной доставкой в ткани за пределами печени и с минимальной стимуляцией продукции печеночного белка, но с меньшим подавлением ГНП и уменьшением соотношения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) по сравнению с пероральной доставкой эстрогена. Напротив, пероральная доставка эстрогена (CE или E2) приводит к первичному метаболизму препарата в печени и требует более высоких доз эстрогена для достижения эффективной доставки в непеченочные ткани. Оральная доставка эстрогена также приводит к увеличению выработки печенью факторов свертывания и воспалительных агентов, но более эффективно снижает ГНП и соотношение холестерина ЛПНП/ЛПВП, чем трансдермальная доставка. ТГ - триглицериды.